沃特莲哌+贝伐莲哌联合vs 拉泰利尼的中的位总生存期(OS;19.2个同年，13.4个同年;低层HR 0.66, 95% CI [0.52, 0.85];p = 0.0009)和独立深入研究机构检验的中的位无成果生存期(PFS) (6.9 vs 4.3个同年;低层HR 0.65, 95% CI [0.53, 0.81];p = 0.0001)。
杜克大学医学指导教授Richard S. Finn展示了新增后的IMbre150结果，表示“沃特莲哌+贝伐莲哌在更早膀胱癌的双线III期深入研究中的有最远的总生存期，表明了这种组合作为以前未用药的、必开刀的膀胱癌的基准用药，”
在IMbre150的推动下，沃特莲哌+贝伐莲哌联合应用于双线必开刀的膀胱癌高血压获得了全球同意，这是基于2020年5同年发表的初步分析结果。当时，基于中的位随访时间8.6个同年，两项共同主要终点均得到满足。沃特莲哌+贝伐莲哌的中的位OS尚未降至，而拉拉非尼的中的位OS为13.2个同年(HR 0.58, 95% CI [0.42, 0.79];p<0.001)。沃特莲哌+贝伐莲哌组的中的位无生存期(PFS)为6.8个同年，而拉拉非尼组为4.3个同年(HR 0.59, 95% CI [0.47, 0.76];p <0.001)。
在2021年消化不良癌症研讨会上提出的新增后的IMbre150结果是很重要的，基于以前Kaplan-Meier生存曲线分离看出沃特莲哌+贝伐莲哌的生存获益迅速发生，并持续整个随访期间，尽管大量用作双线和三线用药，值得注意是拉拉非尼组。52%接受拉拉非尼用药的高血压再次接受多于另一条用药线，而沃特莲哌+贝伐莲哌组只有36%的高血压这样做。尽管如此，在18个同年时，52%的沃特莲哌+贝伐莲哌高血压幸存，而40%的拉拉非尼高血压幸存。
与拉拉非尼相比，沃特莲哌联合贝伐莲哌观察到的其它有诊疗意义的诱因包括更高的总体缓解亲率(ORR;30% vs. 11%)和完全缓解(CR)亲率(8% vs. <1%)，以及较长的中的位重排持续时间(18.1个同年vs. 14.9个同年)。当用作改良的RECIST HCC基准检验应答时，这些模式保持稳定，该基准调整了一些指标以更好地反映HCC疾病人类学(ORR: 35% vs. 14%;CR亲率:12% vs. 3%;中的位重排持续时间:16.3个同年vs. 12.6个同年)。在较长的随访期内，没有出现新的安全信号。沃特莲哌+贝伐莲哌组3/4级不良事件的最新发生亲率为63%，拉泰利尼组为57%。Finn指导教授指出，联合用药的高发生亲率可能反映了深入研究中的用药时间的延长(即，沃特莲哌中的位数为8.4个同年，贝伐莲哌中的位数为7.0个同年，拉泰利尼中的位数为2.8个同年)。
Finn指导教授还提供了194名中的国高血压的新亚组数据，这些高血压参与了最初的IMbre150深入研究或中的国特有的扩展队列深入研究。值得注意的是，在85%的中的国人群中的，慢性乙型肝炎病毒感染构成了HCC的潜在情况，而在IMbre150人群中的，这一比例为48%。沃特莲哌+贝伐莲哌组中的国高血压的中的位OS为24.0个同年，拉泰利尼组为11.4个同年(低层HR 0.53, 95% CI[0.5, 0.80])。18个同年时，56%用作沃特莲哌+贝伐莲哌的高血压幸存，而33%用作拉拉非尼的高血压幸存。
关于IMbre150的辨认出是否指向任何人类标有物或诊疗匹配，可以用来选择最确实对沃特莲哌+贝伐莲哌重排的高血压。Finn指导教授等正在寻找人类圣万，但这将是一个挑战。他预计，所需一个基因标有或一组人类圣万来准确地预测沃特莲哌+贝伐莲哌的重排，而不是一般来说的人类圣万。
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