导言：在本年4月初，叙利亚的社会科学研究们事与愿违用3-D墨水出新一颗“人造瓣膜”，这是生命首次事与愿违建筑设计并墨水出新一个具巨噬细胞、血管、心房和心房的瓣膜。虽然这颗瓣膜内都的巨噬细胞可以出新现收缩，但不能像正常瓣膜一的集合上阀门血。最近，澳大利亚印第安纳大学的研究变为果工作人员首次用3D墨水厘米级生命瓣膜阀门，都能正常供油。
在一项先驱的新的研究变为果之前，印第安纳大学（University of Minnesota）的研究变为果工作人员在Laboratory内都3-D墨水了一个厘米级的药剂瓣膜阀门。这项断定也许对研究变为果瓣膜病造变为了重大意义，瓣膜病是澳大利亚每年60多万人死亡的主要因素。
这项研究变为果发表文章在澳大利亚瓣膜联合会出新版的《循环系统研究变为果》杂志的封面上。
过去，研究变为果工作人员曾想法3-D墨水从多能生命生殖巨噬细胞之前提取出新来的脑组织。多能生殖巨噬细胞是一种可以演进变为血液任何类型巨噬细胞的巨噬细胞。研究变为果工作人员将这些生殖巨噬细胞重新的编程为脑组织，然后常用都由的3-D终端在称为巨噬细胞均基质的可视化构件之前墨水它们。问题是，社会科学研究永远难以达到瓣膜手部巨噬细胞只不过发挥作用的关键巨噬细胞高密度。
在这项新的的研究变为果之前，印第安纳大学的研究变为果工作人员改变了这一过程，并且事与愿违了。
这项研究变为果的首席研究变为果员、印第安纳大学社会科学与机械工程动物医学工程系主任克劳德特·奥波尔（Brenda Ogle）透露，“一开始，我们想法3-D墨水脑组织，但不甘心了。后来，凭借我们团队在生殖巨噬细胞研究变为果和3-D墨水方面的专长，我们决定想法一种近期。我们简化了由巨噬细胞均基质蛋白制变为的专用动物油墨，将动物油墨与生命生殖巨噬细胞结合，并常用动物油墨加巨噬细胞来3-D墨水了心房构件。生殖巨噬细胞首先在构件之前被扩展很低巨噬细胞高密度，然后我们将它们分化变为脑组织。”
摘要概要：A.人腔瓣膜阀门（hChaMP）建筑设计常量的横截面图。该常量来自于对药剂瓣膜的超声变为像扫描，该瓣膜被缩小了10倍（其最长轴处为1.3厘米，类似于老鼠瓣膜的大小），并经过修改以在瓣膜常量的腔室之前形变为一个单向扩散市中心区。其目标是创设具年终手部和相关阀门基本功能的几何构件复杂的瓣膜组织起来。B.该小组指定了鲜明的类骨髓方法来造变为了hChaMP，其之前生命诱导的多能生殖巨噬细胞（hiPSCs）以简化的方法沉积，基于巨噬细胞均基质的动物油墨，使多能生殖巨噬细胞扩展到组织起来的集高密度，并随后分化为脑组织。随着时间段的很长，hChaMP可以同步摇动，创设压力，并像活阀门一的集使气体供油。
研究变为果小组断定，他们首次可以在不到一个月初的时间段内达到巨噬细胞高密度很低的目标，使巨噬细胞都能像生命瓣膜一的集一起摇动。
奥波尔透露，这是瓣膜研究变为果的一个极其重要实质性，因为这项新的研究变为果显示了他们如何都能以一种都能组织起来和协同工作的方法3-D墨水脑组织。因为这些巨噬细胞是在彼此邻接的大都分化的，这越来越类似于生殖巨噬细胞在血液生长的方法，然后变变为脑组织。
与过去其他广受很低度重视的研究变为果相比，这项断定创造了一个类似于封闭的囊状构件，有一个气体入口和一个气体进口，研究变为果工作人员可以在这内都测量瓣膜如何使血液在血液扩散。这使得这个囊状构件变为为研究变为果瓣膜基本功能的宝贵工具。
药剂心房肌阀门的电化学基本功能
药剂心房肌阀门(hChaMPs)的链条基本功能
奥波尔透露，“我们现在有了一个框架来和在巨噬细胞和分子技术水平上的阀门构件起因了什么，开始相比之下生命瓣膜。接下来，我们可以将疟疾和损伤引进框架，然后研究变为果药物和其他治疗的效果。”
瓣膜手部框架约1.5厘米长，是都由建筑设计适合于离开老鼠的腹腔大幅度研究变为果。
虽然这些像是是一个简单的概念，但如何充分利用它是相当复杂的。研究变为果工作人员之前看到了这种潜力，他们认为这项新的断定也许会对瓣膜研究变为果造变为了革命性的阻碍。
原始出新处：
Molly E. Kupfer, Wei-Han Lin, Vasanth Rikumar, et.al. In Situ Expansion, Differentiation, and Electromechanical Coupling of Human Cardiac Muscle in a 3D Bioprinted, Chambered Organoid. Circulation Research Vol. 127, No. 2
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