广东祈求医院大剂量 VitC 联合热疗治疗癌症再获关注

11 同年 28 日，北韩等待时间 10:00-14:30，北韩热疗学会主办的 2020 年年会即「第八次北韩热疗深入研究学术代表大会」如愿举办。所受非典影响，本次全会在线上完成，来自美国、匈牙利、意大利、喀麦隆、北韩、中国、中国台湾等多个东欧国家和海地区的 71 名大众知名医学专家参会，携手论道热疗在领域的临床运用和发展不曾来。

消灾医院院长特别兼职、目副处长、营养目处长区俊文教授参加全会，并所曾在发表《Intrenous vitamin C synergy with mEHT significantly improve prognosis in Advanced NSCLC patients》（口服抗氧化剂 C 牵头热疗很大缓解后半期非小细胞膀胱癌病人穷困准确性）的主题个人。

大浓度 VitC 适用于多种病因子类而且很实用性

区俊文处长个人时反驳，静脉输注的大浓度 VitC，能广泛诱发落叶，适用于多种病因子类的病人。VitC 超过药理学沸点后，能催生过氧化氢损伤细胞，使肿瘤坏死 [1][2]；上调效癌基因 P53、下调状瘤病毒 E6 传达，便肿瘤生命期停摆 [3]；诱发肿瘤 DNA 合成，干扰其代谢生命期，诱导肿瘤分化和细胞死亡 [4]；激活 T 淋巴细胞、增强白介素-1、下调白介素-6，增强机体免疫，诱发细胞增殖。

那么这种大浓度前提实用性？2016 年，区处长团队在深入研究大浓度 VitC 领域的实用性性和药代动力学 [5] 时注意到，静脉输注 VitC（1 g/kg、1.2 g/kg 和 1.5 g/kg）两小时后体内超过血药沸点峰值时，不曾显现轻微不良反应，病人适用大浓度 VitC 是很实用性的。

大浓度抗氧化剂 C 的药代动力学曲线

热疗牵头大浓度 VitC 增强 VitC 峰值沸点，效用加倍

区处长在本次全会上个人的随机 II 期飞行测试《A Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heily pretreated, advanced, refractory non-small cell lung cancer》显示，纳入的 97 则有对化疗、靶向疗程、免疫疗程无反应或细菌性的 IIIB-IV 期非小细胞膀胱癌（NSCLC）病人。

比起实际上支持疗程两组，在接所受静脉输注大浓度 VitC（1 g/kg）与射频大面积大块热疗（modulated electrohyperthermia，mEHT）同步疗程 25 次后，穷困准确性明显缓解，无传染病实质性适应环境期（PFS）与总适应环境期（OS）很大加长（PFS: 3 个同年比 1.85 个同年; OS: 9.4 个同年比 5.6 个同年），3 个同年传染病控制率达 42.9%，而实际上最佳支持疗程两组仅为 16.7%。

大浓度 VitC（1.0 g/kg）对 97 则有 IIIB-IV 期 NSCLC 病人治果的影响

提示大浓度 VitC 与 mEHT 牵头适用，能够很大缓解后半期非小细胞膀胱癌（NSCLC）病人的穷困准确性，加长适应环境期。区处长表述，mEHT 利用射频电磁场作用于大块两民间组织，利用热效应功能性毁损、杀伤病变细胞超过疗程目标，其特点是纳米范围的动能囚禁使利用率增强 3-4 倍。

她们团队注意到，mEHT 与大浓度 VitC 结合适用，能便体内 VitC 峰值沸点很大增加 [6]，进一步增强 VitC 诱发落叶的多种功能。

代表大会上，区处长还个人了有所不同病因子类后半期乳癌病人的成功病则有，其中不乏皮下很大缩小或适应环境等待时间超过 5 年的 [7]。

她反驳，因从分两组病人来看，大浓度 VitC 与 mEHT 牵头适用的疗程方法没有人口学区别，对于有所不同病因子类的后半期乳癌病人都是相当的，说明后半期病人多了一个疗程设计方案的为了让，是一个传福音。

[1] Chen Q, Espey MG, Krishna MC, et al. Pharmacologic ascorbic acid concentrations selectively kill cancer cells: action as a pro-drug to deliver hydrogen peroxide to tissues.Proc Natl Acad Sci USA,2005,102:13604–13609.

[2] Chen Q, Espey MG, Sun AY,et al. Ascorbate in pharmacologic concentrations selectively generates ascorbate radical and hydrogen peroxide in extracellular fluid in vivo. PNAS, 2007,21: 8749-8754.

[3] Kawamura T, Kusakabe T, Sugino T, et al. Expression of glucose transporter-1 in human gastric carcinoma: association with tumor aggressiveness, metastasis, and patient survival[J]. Cancer, 2001, 92(3):634–641.

[4] Kang J.H., Shi Y.M., Zheng R.L. Effects of ascorbic acid on human hepatoma cell proliferation and redifferentiation[J]. Zhongguo Yao Li Xue Bao, 1999, 20(11):1019-1024.

[5] Ou JW, Zhu XY, Yimin Lu, et a1. The safety and pharmacokinetics of high dose intrenous ascorbic acid synergy with modulated electrohyperthermia in Chinese patients with stage III-IV non small cell lung cancer[J]. Eur J Pharm Sci. 2017, 109:412-418.

[6] Ou JW, Zhu XY, Yimin Lu, et a1. The safety and pharmacokinetics of high dose intrenous ascorbic acid synergy with modulated electrohyperthermia in Chinese patients with stage III-IV non small cell lung cancer[J]. Eur J Pharm Sci. 2017, 109:412-418.

[7] Ou JW, Zhu XY, Chen PF, et al. A Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heily pretreated, advanced, refractory non-small-cell lung cancer[J]. J Adv Res. 2020,4:175-182.