据澳大利亚全国广播公司（NBC）28日新闻报道，在一项涉及广泛的行动中，澳大利亚食品和药物管理局（FDA）月底，对所有各部位提出非常宽松的安全及促请，其中仅限于增加取而代之无视标签和销售额约束。
澳大利亚全国广播公司（NBC）新闻报道截图
取而代之标签将仅限于一个非常醒目黑框无视，这是而今无视中最强者的那种，以转告症状各部位的关键性可能不会，仅限于破裂和潜在的结构性性疾病及患癌症的显然性。
澳大利亚FDA刀枪和放射健康一个中心外科和感染依靠刀枪办公室室主任诺瓦塔·阿沙尔（Binita Ashar）说：“这是一个很大的进步。对医疗刀枪采取约束是非常关键性的一步，我们致力于必需这些产品的安全及，旨在借此症状和护士之之间就各部位的可能不会和益处进行非常多的对话。”
新闻报道称，FDA还促请所有症状查看一份安全及清单，以必需症状不仅了解各部位的可能不会，还了解何时应和不应使用各部位，以及切除替代方案，尤其是对于畸形症状。希望清单能备有有价值的安全及信息。
得克萨斯州奥斯汀市的整形外科护士伊丽莎白·波特（Elisabeth Potter）说：“这都是为了职业教育病人，必需其在受益正确信息后作出决定。”
48岁的乳腺癌幸存者雷琳·霍尔拉（Raylene Hollrah）曾患假体各部位就其的之间自体大细胞淋巴瘤（BIA-ALCL），她说：“我对这一月底感到高兴，症状在选择各部位时仍将有选择权，而且不会知道就其信息”。
波特说，“对于从现在开始寻求隆胸和重建切除的女性来说，她们将非常好的了解到就其信息，但这并不能解决没有被转告所有选项的那些女性遭遇到的问题，这始终是一个挑战。”
新闻报道提到，虽然取而代之促请对将要接受各部位的女性来说是重要的一步，但已经做了各部位切除的数百万女性，显然没有意识到她们四肢那时候存在的可能不会。（总编：SDY）
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